{"id":501,"date":"2012-01-29T12:36:12","date_gmt":"2012-01-29T12:36:12","guid":{"rendered":"http:\/\/multiblog.educacion.navarra.es\/metayosa\/?p=501"},"modified":"2012-01-30T10:28:00","modified_gmt":"2012-01-30T10:28:00","slug":"la-seleccion-genetica-salva-vidas","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/multiblog.educacion.navarra.es\/metayosa\/2012\/01\/29\/la-seleccion-genetica-salva-vidas\/","title":{"rendered":"La selecci\u00f3n gen\u00e9tica salva vidas"},"content":{"rendered":"

El s\u00edndrome de Duncan es una enfermedad hereditaria, recesiva y ligada al cromosoma X. Por ello, como los varones tienen un s\u00f3lo cromosoma X, bastar\u00e1 con que la madre porte la enfermedad (tenga el gen recesivo en uno de los 2 cromosomas X que tiene) para que el hijo tenga el 50% de posibilidades de tenerla. Provoca una respuesta inesperada ante la infecci\u00f3n por el virus de Epstein-Barr, generando una proliferaci\u00f3n descontrolada de linfocitos y apareciendo linfomas, tumores del sistema linf\u00e1tico. Es muy infrecuente: uno por mill\u00f3n de nacimientos) pero a Mar\u00eda Luisa y Andr\u00e9s les pas\u00f3 en sus tres primeros hijos. Mar\u00eda Luisa portaba el gen y hab\u00eda perdido a dos hermanos por esa causa, aunque lo desconoc\u00eda.
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\nHe marcado el gen de Duncan como d, que aparece \u00fanicamente en el cromosoma X. Aqu\u00ed se ve c\u00f3mo se habr\u00e1 realizado la herencia. Despu\u00e9s de leer el texto, deber\u00e1s decir c\u00f3mo son los hijos.
\nLa \u00fanica posibilidad era realizar un trasplante de una persona compatible y adem\u00e1s, los 2 mayores ten\u00edan un factor HLA ( ant\u00edgenos que determinan la compatibilidad) distinto al del tercero. No se encontraron donantes y solo cab\u00eda tener ni\u00f1os donantes por reproducci\u00f3n asistida, que al no ser todav\u00eda legal en Espa\u00f1a (2005) ten\u00eda que realizarse en Bruselas. Se necesitaban embriones viables, compatibles con alguno de los hijos y sin el gen recesivo, claro. Tuvieron un hijo compatible con el peque\u00f1o. En 2008 volvi\u00f3 a realizar el tratamiento y tuvieron 2 mellizas compatibles. Desgraciadamente el tratamiento no lleg\u00f3 a tiempo de salvar al mayor, pero ahora viven los 5 hermanos, gracias a los avances en gen\u00e9tica y al coraje de los padres, claro.<\/p>\n

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