Oct 282011
 

Ahora que estamos estudiando Ingeniería Genética, podemos aprovechar para ver y escuchar el siguiente programa de REDES.
http://www.rtve.es/television/20111023/genes-lugar-farmacos/470697.shtml
Responde a las siguientes preguntas:

  1. ¿A Qué se denomina vector? ¿Quién cumple esa función actualmente?
  2. ¿Qué dos tipos de terapia génica se utilizan?
  3. ¿Cómo se produce “ex vivo”?
  4. Cita ejemplos del uso de la terapia génica actualmente.
Abr 202011
 
 20 abril, 2011  Publicado por , a las 8:55 Biodiversidad, Curiosidades, Genética Etiquetas:  Sin comentarios »

Basado en el análisis de la secuencia de ARNr, una nueva versión imprimible, gratuita y libre (usos docentes) del árbol de la vida. ¿Qué es? Un árbol que proporciona información sobre la diversidad y filogenia, relación evolutiva entre especies, basado actualmente en el análisis del ADN, ARNr o mitocondrial.
Prueba a ver si te encuentras…
Todas las imágenes
Ya de paso, comentar que hay una web sobre el árbol de la vida que pretende construir una enciclopedia colaborativa que contenga un artículo por cada una de las especies de seres vivos conocidas en la tierra. Cada artículo podrá contener sonido, video, imágenes, gráficas y texto.

Abr 092011
 

Ya veo que se han quedado como yo, de piedra. Igual debió quedarse su madre cuando el médico le informó que su bebé era MUTANTE! El dolor debió desaparecer cuando se entero que padecía distiquiasis, una mutación que produce una segunda fila de pestañas.

¿Qué son las mutaciones? Son alteraciones en la información genética, que pueden afectar a la composición química del ADN, a su estructura o al número de cromosomas. La mayoría se producen por azar, pero otras pueden deberse a ciertos agentes externos, o agentes mutagénicos, tales como radiaciones ultravioletas del Sol, Rayos X, radiación nuclear, productos químicos, etc. Las alteraciones pueden no producir efectos, o afectar a gran cantidad de información y producir grandes modificaciones en los caracteres, llegando incluso a ser letales. Son responsables de la aparición de alelos en los genes y, participan en la variabilidad genética, considerándose que han sido uno de los principales motores de la evolución.

Lugar donde se presenta la mutación en el cromosoma 16En el caso de Liz, la distiquiasis se produce por una mutación en el cromosoma 16, en el gen FOXC2, que acaba manifestándose en una tremenda mirada, tan terrible que un productor mandó limpiar de maquillaje a la entonces pequeña Liz. ¿Qué quiere decir heterocigótica? Según la genética clásica, la de Mendel, cada gen presenta dos variables o alelos: A, la dominante, la que basta que se presente en uno de los cromosomas para que se manifieste y a la recesiva, que debe aparecer en los dos cromosomas para ser visible. En este caso, dado que la mutación no se presentó en sus progenitores, bastaría para decir que es dominante porque basta con que se presente en un cromosoma para que se manifieste. ¿Y sus hijos? ¿Podrían heredarla? Lo característico de las mutaciones es que son heredables. Imaginemos que se casara con un hombre que no presentara la anomalía (como si de un experimento de probabilidades se tratara, lo probo ocho veces, para que tuviera valor científico) y así parece que ocurrió:

Por otra parte, parece que la distiquiasis aparece asociada al linfedema, que puede provocar inflamación de extremidades y problemas del sistema circulatorio, no está probado aunque siempre tuvo problemas cardíacos. ¿Qué quiere decir que aparece asociado? Que los dos caracteres deben aparecer tan próximos en el mismo cromosoma que es fácil que se hereden conjuntamente. Teniendo en cuenta que las mutaciones se pueden producir en 0,00000000000001 de las células eucariotas (las nuestras, sin núcleo) y que de padres a hijos se pueden dar unas 50 mutaciones por generación y teniendo en cuenta que una gran parte de nuestro ADN no se traduce en genes (ADN basura), la gran mayoría de las mutaciones no se manifiesta o no tiene repercusiones para la supervivencia, que es el objetivo: aumentar la variabilidad genética y por tanto la supervivencia de la especie. En su caso, ¿Qué efecto crees que tuvo?

Abr 012011
 
 1 abril, 2011  Publicado por , a las 10:30 Curiosidades, Genética, Genética Etiquetas: ,  Sin comentarios »

El otro día en clase, debido a la simplificación que utilizamos para explicar la herencia, se produjo un malentendido bastante común: si yo tengo los ojos marrones y mi mujer también, ¿cómo puedo tener un hijo de ojos verdes? Esto crea bastantes confusiones y para que veáis que no es tan sencilla este tipo de herencia ya que están implicados más de 7 genes, vamos a verlo con esta simulación.

El calculador del color de ojos. Está en inglés, sí, pero es muy sencillo.

¿A que ahora si que casan los datos? Más o menos…